Суд в Москве решил судьбу неизлечимо больной 20-летней Жени Ломаковой

На заседании Женя присутствовала по видеосвязи

Дмитрий Толстошеев / MSK1.RU

Мосгорсуд утвердил приговор 20-летней Жене Ломаковой, которая оказалась за решеткой, несмотря на неизлечимое генетическое заболевание — муковисцидоз. В июне ее осудили к шести годам колонии по наркотической статье, с тех пор она находилась в СИЗО.

Девушка отправится в колонию на шесть лет, передает корреспондент MSK1.RU из зала Мосгорсуда.

Родные девушки надеялись, что суд апелляционной инстанции примет во внимание состояние ее здоровья: всего за несколько месяцев функциональность легких снизилась вдвое — с 64% до 32%.

«У меня болезнь с детства, мне не нужно ее длительно наблюдать, так как моя болезнь относится к хроническим и к неизлечимым. То есть можно только ее поддерживать и немного отстрочить смерть. Легкие постепенно перестанут функционировать, я начну задыхаться», — сказала Женя в своем последнем слове.

Муковисцидоз приводит к постепенному нарушению работы всех органов и ослаблению иммунитета. Болезнь поражает весь организм, но больше всего страдают дыхательная система и пищеварительный тракт. В России пациенты с муковисцидозом живут в среднем до 25–29 лет. Лишь четверть из них доживает до 18. В США и странах Европы продолжительность жизни с этим диагнозом составляет 40–48 лет.

Все дело в том, что с муковисцидозом необходимы регулярные ингаляции, наблюдение специализирующихся именно в этом заболении врачей и прием огромного количества препаратов.

семья Евгении Ломаковой

Одно из лекарств — «Трикафта» — стоит более 1 миллиона в месяц, а бесплатно выдается комиссией только после консилиума, на котором пациент должен присутствовать лично. Такой возможности в заключении у Жени нет. На заседании она рассказала, что не хотела быть обузой для своих родителей.

Последние месяцы сестра передавала ей в московское СИЗО остатки препарата, которые хранились дома, а также собирала по неравнодушным знакомым упаковки аргентинского аналога — «Трилексы».

«Я хотела помочь маме, потому что у нее в 2023 году случился инфаркт головного мозга, и она была парализована. На тот момент я училась в колледже на последнем курсе, то есть выпускной год, защита дипломов, подготовка к сессиям. Еще я узнала, что максимум до 19 лет я буду обеспечена дорогостоящей терапией», — добавила Ломакова.

Во время рассказа о своих знакомых с муковисцидозом девушка рассказала, что многие молодые ребята умирают от этой болезни, после чего расплакалась.

После сегодняшнего решения девушка отправится в колонию: её семья не знает, как девушка переживет этапирование в ИК.

«По пути в колонию в поезде я не смогу выполнить необходимые процедуры и могу умереть. Там не будет розетки, чтобы подключить вот этот вот стационарный ингалятор. Не будет у меня другого лекарства. Никаких абсолютно. Конвоир отберет все по регламенту. И с большей вероятностью я буду уехать с курящими людьми, что для меня также опасно», — добавила Женя Ломакова.

• «Можно мне умереть дома? С родными». История неизлечимо больной 20-летней Жени Ломаковой, которая обречена погибнуть за решеткой

Дмитрий Толстошеев, Екатерина Рябчук / MSK1.RU

В феврале 2025 года от муковисцидоза умерла журналистка Таисия Шеремет, ей было 22 года. Она вела блог о своей борьбе с муковисцидозом и «войне за лекарства» в России. Она писала, что хочет дожить до лета 2025 года, когда станет доступен необходимый ей новый препарат.

Мы также рассказывали историю Ильи Власова из Волгограда, который узнал о своем смертельном диагнозе в 6 лет и всё это время борется с муковисцидозом.

Самую оперативную информацию о жизни столицы можно узнать из Telegram-канала MSK1.RU и нашей группы во «ВКонтакте». А также в приложении MSK1.RU для iOS и Android.